Tesamorelin (Egrifta) — Komplett Guide: GHRH-analog, Visceralt Fett, Anti-Aging
← Tillbaka till Tillväxthormon-guiden
Tesamorelin är en syntetisk GHRH-analog (Growth Hormone-Releasing Hormone) som stimulerar kroppens egen produktion av tillväxthormon. Den är FDA-godkänd sedan 2010 under varumärket Egrifta för HIV-associerad lipodystrofi — vilket gör den till en av få välmonitorerade peptider med etablerad säkerhetsprofil. Off-label används den i forskning för viscerell fettreduktion, IGF-1-modulering och anti-aging-protokoll.
Vad är tesamorelin?
Tesamorelin är en modifierad version av humant GHRH (hGHRH 1-44). Forskare vid Theratechnologies förlängde den naturliga GHRH-molekylen med en fettsyrekedja vid N-terminalen, vilket gör peptiden mer stabil i blodet (halveringstid ökad från 6-7 minuter till ~26 minuter). Resultatet är en GHRH-analog som kan administreras subkutant en gång per dag med dokumenterad biologisk effekt.
FDA godkände tesamorelin 2010 under varumärket Egrifta (och senare Egrifta SV) för behandling av HIV-associerad lipodystrofi — en metabol komplikation där patienter får ovanligt mycket visceralt bukfett. Detta gör tesamorelin fundamentalt olik andra forskningspeptider som BPC-157, semaglutid eller melanotan-2 — den har komplett fas 3-säkerhetsdata och regulatoriskt godkännande.
Mekanism — så fungerar tesamorelin
Tesamorelin binder till GHRH-receptorerna på somatotropa celler i hypofysens framlob. Detta utlöser en kaskad:
- GHRH-receptor-aktivering → ökat intracellulärt cAMP
- Cellerna frisätter endogent tillväxthormon (GH) i pulsatil form — den naturliga sekretionsmönstret bibehålls
- GH cirkulerar och stimulerar levern att producera IGF-1 (Insulin-like Growth Factor 1)
- IGF-1 medierar majoriteten av GH:s anabola och metabola effekter
Det kritiska konceptet är att tesamorelin inte är samma sak som direkt GH-tillförsel. Direkt rekombinant GH (somatropin, Genotropin etc.) ger konstanta GH-nivåer som kan undertrycka kroppens egna pulsation och leda till mer biverkningar. Tesamorelin stimulerar kroppens egna pulsatila GH-frisättning — bibehåller naturlig negativ feedback från IGF-1 och somatostatin.
Tre huvudområden
1. Visceral fettreduktion (godkänd indikation)
Den primära och godkända indikationen är HIV-associerad lipodystrofi. Falutz et al. (NEJM 2007, fas 3-studie n=412) visade:
- 15,2% minskning av visceralt fett (VAT) vid 26 veckors behandling med 2 mg/dag
- Förbättringar i kropps-konturer och midje-/höft-mått
- Triglycerider sänktes signifikant
- Effekten kräver kontinuerlig behandling — vid avbrott återgår VAT inom ~6 månader
Stanley TL et al. (JAIDS 2016) visade i en 6-månaders förlängningsstudie att effekten bibehölls och förstärktes vid fortsatt behandling.
2. Body composition och anti-aging (off-label forskning)
Tesamorelin används off-label i forskning kring åldrande och body composition. Studier visar:
- IGF-1-nivåer ökas inom det normala referensintervallet (sällan hyper-fysiologiskt)
- Förbättrad sömnkvalitet hos äldre med låg endogen GH-produktion
- Hudkvalitetsförbättringar (kollagen-syntes-stimulering via IGF-1)
- Möjlig kognitiv förbättring — studie på äldre adults (Baker et al. JAMA Neurol 2012) visade förbättrad executive function
3. Hepatisk steatos (NAFLD)
Stanley et al. (JAMA 2014) visade att tesamorelin minskar lever-fettinnehåll med 32% vid HIV-NAFLD. Detta öppnar för forskning kring icke-HIV-associerad fettlever-sjukdom.
Dosering — standardprotokoll
FDA-godkänd dosering enligt Egrifta-monografi:
- Standard dos: 2 mg subkutant en gång per dag
- Tidpunkt: Kvällen rekommenderas för att synkronisera med naturliga GH-pulser under sömn
- Injektionsställe: Bukvägg (rotera mellan sektorer för att undvika lipohypertrofi)
- Cykellängd: Kontinuerlig — effekten avtar vid utsättning
Off-label forskningsprotokoll
I forskning används ofta något andra protokoll:
- Hudkvalitet/anti-aging: 1 mg/dag i 3-6 månaders cykler
- Body composition: 1,5-2 mg/dag i 4-6 månader, sedan utvärdera
- Cyklisk approach: 5 dagar på, 2 dagar av (efterliknar fysiologisk variation)
Rekonstitution
Lyofiliserat pulver rekonstitueras med bakteriostatiskt vatten. Egrifta levereras med specifik mängd. Forskningspeptid rekonstitueras vanligen till 2 mg/ml. Efter rekonstitution: kylförvaring 2-8 °C, använd inom 14 dagar.
Biverkningar och säkerhet
Tesamorelin har dokumenterad säkerhetsprofil från fas 3-studier (n=816 i Falutz-studierna). Vanliga biverkningar:
- Reaktioner vid injektionsstället — rodnad, ömhet, hematom (~25%)
- Artralgi (ledsmärta) — ~13%
- Myalgi (muskelsmärta) — ~10%
- Perifert ödem — ~8%, oftast mild
- Insulinresistens — IGF-1-höjning kan tillfälligt försämra glukos-tolerans
- Karpaltunnelsyndrom-symtom — vid hög dos eller långtid
Kontraindikationer:
- Aktiv malignitet (cancer) — IGF-1-höjning teoretiskt riskfaktor
- Hypofysär dysfunktion eller hypotyreos
- Tidigare allergisk reaktion mot tesamorelin eller hjälpämnen
- Graviditet och amning
- Diabetisk retinopati (försiktighet — IGF-1 kan accelerera)
Monitorering vid längre användning:
- IGF-1-nivå var 3:e månad — hålla inom 0-2 SD över referens
- Fastande glukos och HbA1c
- Sköldkörtelfunktion (T3, T4, TSH)
- Vid kvinnliga deltagare: brösttäthet via mammografi enligt rutin
Tesamorelin vs HGH vs sermorelin/ipamorelin
| Egenskap | Tesamorelin | Direkt HGH | Sermorelin/Ipamorelin |
|---|---|---|---|
| Verkningsmekanism | GHRH-analog (stimulerar endogen GH) | Direkt tillförsel av GH | GH-secretagog (annan väg) |
| FDA-status | Godkänd 2010 | Godkänd (specifika indikationer) | Ej godkända (forskning) |
| Pulsatil GH-frisättning bevaras? | Ja | Nej (konstanta nivåer) | Ja |
| IGF-1-höjning | Måttlig, inom referens | Kraftig, kan överskrida referens | Mild |
| Kostnad (off-label) | Hög | Mycket hög | Lägre |
| Dokumentation | Stark (fas 3) | Mycket stark (decennier) | Begränsad |
För djupare kontext om hela GH-axeln, se vår HGH-peptider-pillar.
Köp tesamorelin forskningspeptid
Viktbutiken erbjuder tesamorelin 10 mg som lyofiliserad forskningspeptid med ≥99% HPLC-renhet och batch-specifik Janoshik Analytical-COA. Se produkt: Tesamorelin 10mg → eller läs vår tesamorelin köpguide.
Endast för forskningsbruk
Tesamorelin säljs av Viktbutiken som forskningsmaterial — inte som läkemedel. Den godkända versionen Egrifta finns via reguljära apotek vid receptbelagd indikation (HIV-lipodystrofi). Forskningspeptid-versionen är inte avsedd för personlig medicinsk användning. Vid medicinska frågor — konsultera legitimerad läkare eller endokrinolog. Se juridisk genomgång för fullständig information.
Vetenskapliga källor
- Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. NEJM 2007;357(23):2359-2370. PubMed
- Stanley TL, Falutz J, Mamputu JC, et al. Effects of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients. JAIDS 2016;72(5):527-531. PubMed
- Stanley TL, Feldpausch MN, Oh J, et al. Effect of tesamorelin on visceral fat and liver fat in HIV-infected patients with abdominal obesity (NAFLD). JAMA 2014;312(4):380-389. PubMed
- Baker LD, Barsness SM, Borson S, et al. Effects of growth hormone-releasing hormone on cognitive function in adults with mild cognitive impairment. JAMA Neurology 2012;69(11):1420-1429. PubMed
- Egrifta (tesamorelin for injection) — FDA prescribing information. FDA
Vanliga frågor
Vad är tesamorelin?
Tesamorelin är en syntetisk GHRH-analog (Growth Hormone-Releasing Hormone) som stimulerar kroppens egen pulsatila frisättning av tillväxthormon. FDA-godkänd 2010 under varumärket Egrifta för HIV-associerad lipodystrofi. Halveringstiden förlängd från GHRH:s naturliga 6-7 min till ~26 min via fettsyrekedjan vid N-terminalen.
Hur mycket visceralt fett tappar man med tesamorelin?
Falutz et al. NEJM 2007 (fas 3, n=412) visade 15,2% minskning av visceralt fett (VAT) vid 26 veckors behandling med 2 mg/dag. Vid avbrott återgår VAT inom ~6 månader — kontinuerlig behandling krävs.
Skillnad mellan tesamorelin och direkt HGH?
Tesamorelin stimulerar endogen GH-frisättning via GHRH-receptorn — kroppens pulsatila mönster bibehålls och negativ feedback från IGF-1/somatostatin är intakt. Direkt HGH (somatropin) ger konstanta nivåer som kan undertrycka egen pulsation och leder till mer biverkningar och kraftigare IGF-1-höjning.
Vad är typisk dosering?
FDA-godkänd dos: 2 mg subkutant en gång per dag, kvällen (synkronisera med naturliga GH-pulser under sömn). Off-label forskningsprotokoll: 1-2 mg/dag i 3-6 månaders cykler. Kontinuerlig behandling krävs för bibehållen effekt.
Vilka är vanliga biverkningar?
Reaktioner vid injektionsstället (25%), artralgi (13%), myalgi (10%), perifert ödem (8%), insulinresistens (övergående), karpaltunnel-symtom vid hög dos. Kontraindicerat vid aktiv malignitet, hypofysär dysfunktion, diabetisk retinopati, graviditet.
Finns det godkänd version i Sverige?
Egrifta är godkänd av FDA i USA. I Sverige saknas eget marknadsföringstillstånd från Läkemedelsverket. Receptbelagd användning kräver läkemedelsverk-licens via specialist. Forskningspeptid-versionen säljs separat för forskningsbruk.